Mieloma múltiplo: sintomas, diagnóstico e tratamento para câncer na medula

O mieloma múltiplo é um tipo de câncer que afeta uma célula da medula óssea responsável pela produção de anticorpos. Embora seja considerado um diagnóstico desafiador, entender seus sintomas e fatores de risco pode ajudar a identificar a doença precocemente e iniciar o tratamento adequado. O mieloma costuma se manifestar por meio de alterações nos ossos, rins, sangue e cálcio, afetando significativamente a qualidade de vida do paciente.

O que é o mieloma múltiplo?

O mieloma múltiplo tem origem nos plasmócitos, um tipo de glóbulo branco localizado na medula óssea. Essas células produzem anticorpos, responsáveis por reconhecer elementos invasores no organismo, como vírus e bactérias. No caso do mieloma, essas células passam a se multiplicar descontroladamente, produzindo um único tipo de anticorpo em excesso – a chamada proteína monoclonal.

Esse excesso de proteínas pode causar danos a diferentes órgãos, especialmente aos rins, ossos, sistema sanguíneo e ao equilíbrio de cálcio no organismo.

Principais sintomas de mieloma múltiplo

Os sintomas do mieloma múltiplo estão relacionados às lesões nos chamados órgãos-alvo. Nos ossos, é comum o aparecimento de dores e fraturas patológicas – fraturas que ocorrem sem impacto ou com impacto leve. No sangue, a anemia causada pela doença pode provocar cansaço, fadiga, sonolência e indisposição.

Quando o mieloma afeta os rins, os sintomas mais frequentes incluem náuseas, vômitos, perda de apetite e inchaço corporal. Já o aumento do cálcio no sangue pode provocar confusão mental, intestino preso e aumento do volume urinário.

Importante destacar que nem todos os sintomas aparecem juntos. A doença pode comprometer um, dois, três ou até os quatro órgãos citados, o que dificulta o diagnóstico em muitos casos.

Grupos de risco e causas

A causa exata do mieloma múltiplo ainda é desconhecida pela medicina. No entanto, há fatores de risco associados à doença, como idade média de 60 anos, raça negra, histórico familiar de mieloma e presença de condições como gamopatia monoclonal de significado indeterminado ou mieloma assintomático.

Como é feito o diagnóstico de mieloma múltiplo

O diagnóstico do mieloma é realizado principalmente por meio da dosagem e detecção da proteína monoclonal no sangue e na urina. Também é fundamental observar as lesões nos órgãos-alvo e realizar a avaliação da medula óssea, que revela aumento dos plasmócitos nos casos confirmados da doença.

Tratamento e qualidade de vida

O tratamento pode envolver quimioterapia isolada ou acompanhada de transplante autólogo de células-tronco hematopoéticas – que utiliza a própria medula do paciente. Embora o mieloma seja considerado um câncer sem cura, é possível controlá-lo.

O objetivo do tratamento é reduzir ou reverter os danos aos órgãos, proporcionando mais qualidade de vida e aumentando a sobrevida do paciente. Por isso, o acompanhamento com um hematologista é essencial.

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